Një hetim penal për shpërdorim detyre ka nisur në lidhje me regjistrimin e medikamentit antitumorial Nilotinib Pharmascience nga Agjencia Kombëtare e Barnave, e cila nuk mori në konsideratë Agjencinë Europiane të Barnave që hedh dyshime mbi pasigurinë e ilaçit, por as vetë analizat laboratorike në fazën fillestare të cilat rezultuan problematike pas aplikimit nga distributori shqiptar Megapharma dhe u ripërsëritën,
Sipas medias, në fillim të vitit 2026 ka nisur procedimi penal dhe më datë 02 shkurt, Prokuroria e Tiranës ka nxjerrë vendim për sekuestrimin e dokumenteve dhe mostrave të barit Nilotinib 150 mg dhe 200 mg, për mënyrën e regjistrimit. Ky është vendimi i prokurorëve Ndini Tavani dhe Arben Agovi, të cilët pasi shqyrtuan aktet konstatuan nevojën e sekuestrimit të praktikës që lidhet me aplikantin MegaPharma.
Në cilësinë e provave materiale është mbajtur procesverbali “për sekuestrimin e sendeve” më 3 shkurt, që janë administruara në qese me kod unik dhe te mbyllura, të lëna në ruajtje në “Dhomën e Ruajtjes së Mostrave” në Laboratorin e Kontrollit, konkretisht bëhet fjalë për dy doza të këtij ilaçi me 4 tip mostrash: “Nilotinib Pharmascience, kapsulë 150mg të dy loteve, dhe kapsulën 200 mg të dy loteve të tjera”.
Procedura për autorizim për tregtim të barit ”NiIotinib Pharmascience” ka ngritur shqetësime të shumta te pacientët të cilët ankohen për përdorimin e barnave të pasigurt. Fakti që ky ilaç nuk përmbushte kriteret e disolucionit nga aplikantët, nxori në pah një problematikë tjetër se si Agjencia e Barnave lejoi ribërjen e analizave për kompaninë Megapharma, edhe ndërpreu procedurën për kompaninë Zentiva.
